本篇目录：
- 1、医院药品的供应链管理
- 2、关于病历封存和启封的律师解答
- 3、输液导致人死亡,药水封存药效时间长不会流失吗?假如做药物浓度鉴定能检...
- 4、封存病历的程序及注意事项(如何封存病历及封存相关规定)
- 5、养护保管过程中发现质量可疑的药品,应怎样处理?
医院药品的供应链管理
1、SPD是英文单词supply（供应）、processing（管理）、distribution（配送）的缩写。它代表了一种以医院药剂管理部门为主导、以物流信息手段为工具，合理使用社会资源，对全院的药品进行统一管理的模式。
2、医药供应链的主要节点成员包括新药研发部门、原材料供应商、制造商、分销商、医疗服务提供部门（医院和诊所等）以及最终消费者。 一方面，由于药品规格、品种、批次繁多，不同药品的生产、流通、存储、销售要求不同。
3、行业的兼并整合促使医药企业使用ERP系统来集中管理全球机构。
4、药品供应链管理：医药流通体系中的药品供应链管理负责将药品从生产厂商运输到分销商、零售商和最终消费者手中。这包括订单处理、库存管理、物流配送和退货处理等环节。
5、做好医药物流体系管理工作论文应该：明确目标、规范操作、优化供应链、合理库存策略、信息化建设。
关于病历封存和启封的律师解答
1、法律主观：根据《 医疗事故处理条例 》第十六条发生 医疗事故争议 时，死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见、病程记录应当在医患双方在场的情况下封存和启封。
2、病历封存记录的内容应包括5个要素：封存时间，封存地点，封存参加人，具体实施事项，操作实施的方法、步骤。此外还要有参加封存人员或者其代理人的亲笔签名、盖章，并注明时间。
3、法律客观：《医疗纠纷预防和处理条例》第二十四条发生医疗纠纷需要封存、启封病历资料的，应当在医患双方在场的情况下进行。封存的病历资料可以是原件，也可以是复制件，由医疗机构保管。
4、复印的病历应当编顺序页码，并由医院盖章，重要的病历内容应由医院加盖确认章，其他病历可以是骑跨章，封存的病历应当在信封的三条缝都贴上封条，封条最好选用较薄的纸。
5、封存病历流程：患者治疗结束后，病历资料基本处于已定状态；封存时要求医患双方都在场；病历应当由患方签字、医方加盖公章；病历封存后，封皮贴妥封条，由医方或卫生行政部门保管。
6、法律分析：发生医疗纠纷时，第一时间封存病历，不管对于患方，还是对于医方而言，都是对自己最大可能的保护措施。
输液导致人死亡,药水封存药效时间长不会流失吗?假如做药物浓度鉴定能检...
患者在医院期间进行输液、输血、注射、药物等治疗时，发生不良后果或反应，或者疑似由于输液、输血、注射、药物等引起的不良后果或反应时，要当场将标本保存，注明使用日期、时间、药物名称、给药途径。
因扁桃体炎在输液治疗过程中突发清开灵药物过敏反应(其危症出现时间、临床惊厥、抽搐、牙关紧闭、口吐白沫、呼吸、心率降低符合急性药物过敏休克表现)， 经抢救无效死亡，故其死亡原因为清开灵急性药物过敏性休克死亡。
第十八条 患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后48小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。尸检应当经死者近亲属同意并签字。
若不进行血药浓度监测而盲目加大剂量可导致药物中毒而死亡。 所以用药时应注意加强对病情变化的观察，给药方案应逐步由常规化、经验化转向个体化、科学化，必要时还应监测血药浓度。
问题四：医疗事故怎么鉴定 只要医生的程序没有问题就是不能算事故的。 医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。
静脉输液对药物的纯度要求也非常高，如果药物中有杂质，随着吊针直接进入血管，会造成严重的后果，这样非但没能治病，还会产生副作用，甚至造成过敏性休克，如果抢救不及时，人在几分钟之内就会丧失生命。
封存病历的程序及注意事项(如何封存病历及封存相关规定)
如果是病人本人，则应持本人有效身份证件到医院的医政科或病案室直接要求封存病历。
封存复印件：为了不致影响医院对病历的管理，现在一般都是封存病历的复印件。患方应在封存件的边缘处签字并注明封存日期。
病历的封存程序 病历封存的程序，如果是病人本人应持本人有效身份证件到医院的医政科或病案室直接要求封存病历。
在其封面上注明患者姓名、年龄、性别、病历号、床号、时间、页数并做好相关记录。家属签字后由办公室盖章并保存，病房工作人员将病历带回。
法律主观：封存病历的注意事项是封存时应当在医患双方在场的情况下进行。封存的病历资料可以是原件，也可以是复制件，由医疗机构保管。法律规定，病历尚未完成需要封存的，对已完成病历先行封存。
法律分析：正常封存程序 医患双方都可以要求封存病历。任何一方要求封存病历时，应当告知对方共同实施病历封存。封存病历应当医患双方有权人员在场的情况下，对病历共同进行确认，复印客观病历，签封病历原件或者复印件。
养护保管过程中发现质量可疑的药品,应怎样处理?
1、先由养护员在计算机系统中将此药品锁定，暂停销售，然后上报质量管理部，由质量管理部确认药品是否合格，确认合格解除锁定，如果不合格，按不合格品申报处理。
2、在药品养护过程中发现药品质量异常时应暂停发货并挂上红色标识。品养护是运用现代科学技术与方法，研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律，防止药品变质，保证药品质量，确保用药安全、有效的一门实用性技术科学。
3、首先停止销售，撤下货架，然后追根溯源找到其来源。追究其责任。
到此，以上就是小编对于封存药物标本怎么处理的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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